АНО «Дом Редких» и Российская детская клиническая больница проведут мероприятие в честь Международного Дня редких заболеваний

Пресс-релиз 03.03.2025

АНО «Дом Редких» и Российская детская клиническая больница проведут мероприятие в честь Международного Дня редких заболеваний.

7 марта 2025г. АНО «Дом Редких» совместно с Российской детской клинической больницей организуют мероприятие «Редкие» – не сироты. С опытом и знаниями вместе строим будущее», посвященное Международному Дню редких заболеваний. Событие направлено на повышение осведомленности о редких заболеваниях, обмен опытом и укрепление взаимодействия между врачами, пациентами и их семьями.

Это уникальная возможность встретиться с «редкими» специалистами, которые поделятся самыми передовыми знаниями и достижениями в орфанной области и «редкими» героями, чьи истории вдохновляют и доказывают, что даже в самых сложных ситуациях можно найти пути решения.

Актуальные знания о редких заболеваниях в практике врачей будут представлены в научной части программы.

Площадкой для обмена опытом и «живыми» историями станет «Редкое родительское собрание». Участники обсудят психологические, социальные и правовые аспекты жизни семей с редкими заболеваниями, узнают о правах и возможностях, доступных для «редких». Родители «редких» детей поделятся личным опытом и обсудят индивидуальные пути решения в сложных ситуациях.

Особое внимание будет уделено этическим аспектам взаимодействия между пациентами и врачами. Эксперты затронут тему «пациентского экстремизма» и определят границы допустимого поведения в коммуникации между сторонами. Участники обсудят, как избежать конфликтов между врачами и пациентами и сделать их взаимодействие продуктивным.

Приглашаем принять участие в мероприятии.

Дата: 7 марта 2025 г.

Время: 9.00 – 18.00 Мск

Место: Российская детская клиническая больница, конференц-зал, 2 эт.

Регистрация: pr.domorphans@mail.ru

Формат: гибридный
Онлайн-трансляция:

АНО «Дом Редких» и Российская детская клиническая больница проведут мероприятие в честь Международного Дня редких заболеваний