Лекция о редких формах ожирения в Библиотеке орфанных заболеваний

Продолжаем традицию «библиотечных дней» Библиотеки орфанных заболеваний.

Сегодня предлагаем вашему вниманию лекцию о редких формах ожирения, то есть ожирении, связанным с мутациями в генах:
– Дефицит проопиомеланокортина;
– Дефицит рецептора к лептину;
– Дефицит прогормонконвертазы 1 типа;
– Синдром Барде-Бидля.
О заболевании рассказывает руководитель центра лечения и профилактики метаболических заболеваний и ожирения, детский эндокринолог, кандидат медицинских наук Васюкова Ольга Владимировна.
Помощь подопечным Фонда «Круг добра» – лекарственный препарат Сетмеланотид. На данный момент у Фонда 3 подопечных с этим заболеванием.

Больше лекций здесь