Экспертный совет № 36 от 23.06.2022

 Приняты решения:

1. Включить в Перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких (орфанных) заболеваний:

  • Синдром Пьера Робена;
  • Наследственный дефицит фактора свертывания крови XIII.

Включить в Перечень закупаемых медицинских изделий накостные компрессионно-дистракционные аппараты для пациентов с заболеванием Синдром Пьера Робена, которые нуждаются в оперативном вмешательстве.

Включить в Перечень закупаемых лекарственных препаратов концентрат фактора свертываемости XIII (человеческий) (ТН Фиброгаммин П)  для лечения пациентов с заболеванием Наследственный дефицит фактора свертывания крови XIII.

Обновленный перечень закупаемых лекарственных препаратов и медицинских изделий направлен для утверждения в попечительский совет Фонда.

На заседании также утверждены критерии назначения лекарственного препарата: Концентрат фактора свертываемости XII/человеческий (ТН Фиброгаммин II).  

Удовлетворены 67 заявок на обеспечение пациентов зарегистрированными и незарегистрированными лекарственными препаратами, входящими в Перечни Фонда.