Атипичный гемолитико-уремический синдром
Атипичный вариант гемолитико-уремического синдрома (аГУС) чаще всего связан с генетическими предпосылками. Редкое тяжёлое заболевание сопровождается формированием тромбов, нарушением кровотока, острой почечной недостаточностью, другими симптомами. Триггером заболевания могут быть любые виды инфекций, включая кишечные, но синдром может возникать и совершенно спонтанно.
При заболевании «Атипичный гемолитико-уремический синдром» Фонд обеспечивает
Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения
Категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата Равулизумаб
1. Ребенок с неблагоприятным прогнозом и высоким риском рецидива заболевания, у которых подтверждены мутации по крайней мере в одном из генов: CFH, CFI, C3, CFB с перспективой пожизненной терапии;
2. Ребенок с индивидуальной непереносимостью лекарственного препарата Экулизумаб;
3. Ребенок с рецидивирующей формой аГУС, независимо от генетического профиля (наличие/отсутствие мутации генов комплемента).
1. Ребенок с неблагоприятным прогнозом и высоким риском рецидива заболевания, у которых подтверждены мутации по крайней мере в одном из генов: CFH, CFI, C3, CFB с перспективой пожизненной терапии;
2. Ребенок с индивидуальной непереносимостью лекарственного препарата Экулизумаб;
3. Ребенок с рецидивирующей формой аГУС, независимо от генетического профиля (наличие/отсутствие мутации генов комплемента).
Лекция о заболевании
Лекцию о заболевании Атипичный гемолитико-уремический синдром читает Алексей Цыгин – заведующий нефрологическим отделением ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России.
