Библиотека орфанных заболеваний
Гипер-IgD-синдром/синдром дефицита мевалонат-киназы (HIDS/MKD)
Гипер-IgD-синдром/синдром дефицита мевалонат-киназы (HIDS/MKD)
Гипер-IgD-синдром/синдром дефицита мевалонат-киназы (HIDS/MKD) — редкое наследственное аутосомно-рецессивное аутовоспалительное заболевание. Характеризуется повторяющимися эпизодами лихорадки, болей в животе, диареи, рвоты, болей в суставах и увеличения периферических лимфатических узлов.
При заболевании «Гипер-IgD-синдром/синдром дефицита мевалонат-киназы (HIDS/MKD)» Фонд обеспечивает
Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения
2. Клинические проявления заболевания
3. Наличие атак заболевания и/или субклинического воспаления между ними
4. Возраст от 1 мес. до 18 лет*
* - назначение лекарственного препарата канакинумаб детям <2 лет проводится по решению врачебной комиссии медицинской организации федерального подчинения (в т.ч. с применением телемедицинских технологий)
Лекция о заболевании
Лекцию о заболевании Гипер-IgD-синдром/синдром дефицита мевалонат-киназы (HIDS/MKD) читает заведующая отделением иммунологии ФГБУ “НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева” Минздрава России, врач-аллерголог-иммунолог, доктор медицинских наук Щербина Анна Юрьевна
