Библиотека орфанных заболеваний
Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия
Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия
Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия — это наследственное генетическое заболевание, которое предрасполагает к потенциально опасным для жизни нарушениям сердечного ритма или аритмиям. Аритмии, наблюдаемые при заболевании, обычно возникают во время физических нагрузок или в периоды эмоционального напряжения и, как правило, проявляются в виде двунаправленной желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков. Заболевание может протекать бессимптомно, но также может вызывать потери сознания и даже внезапную сердечную смерть.
При заболевании «Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия» Фонд обеспечивает
Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения
1. Ребенок с подтвержденным диагнозом Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия.
2. Продолжение лечения для пациентов, ранее получавших терапию Надололом, либо наличие у ребенка одного или более из нижеперечисленных диагностических критериев:
- молекулярно-генетическое подтверждение;
- по результатам ЭКГ или Холтеровского мониторирования регистрация полиморфной желудочковой тахикардии;
- клинические проявления заболевания: рецидивирующие синкопе.
Лекция о заболевании
О заболевании Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия рассказывает Заведующая детским кардиологическим отделением нарушений сердечного ритма ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, кандидат медицинских наук Березницкая Вера Васильевна
