Липодистрофия
Липодистрофия – генетическое заболевание, при нем происходит полная или частичная потеря подкожной жировой клетчатки, а также ее неправильное перераспределение. Осложнения заболевания – сахарный диабет, плохо поддающийся инсулиновой терапии, а также нарушение работы сердечно-сосудистой системы, атеросклероз, ранние инфаркты и инсульты, рецидивирующий панкреатит.
При заболевании «Липодистрофия» Фонд обеспечивает
Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения
Категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата Метрелептин:
1. Ребенок старше 2 лет с диагнозом Генерализованная (врожденная и приобретенная) липодистрофия и клиническими проявлениями ИЛИ Ребенок старше 12 лет с диагнозом Парциальная (семейная или приобретенная) липодистрофия и клиническими проявлениями в сочетании с наличием метаболических осложнений, не компенсированных на стандартной терапии.
2. Ребенок с наличием результата проведенного молекулярно-генетического тестирования генов, ассоциированных с липодистрофией (при отсутствии подтвержденной мутации необходимо наличие заключения консилиума профильного федерального центра о назначении терапии с описанием сочетания критериев назначения лекарственного препарата).
1. Ребенок старше 2 лет с диагнозом Генерализованная (врожденная и приобретенная) липодистрофия и клиническими проявлениями ИЛИ Ребенок старше 12 лет с диагнозом Парциальная (семейная или приобретенная) липодистрофия и клиническими проявлениями в сочетании с наличием метаболических осложнений, не компенсированных на стандартной терапии.
2. Ребенок с наличием результата проведенного молекулярно-генетического тестирования генов, ассоциированных с липодистрофией (при отсутствии подтвержденной мутации необходимо наличие заключения консилиума профильного федерального центра о назначении терапии с описанием сочетания критериев назначения лекарственного препарата).
Лекция о заболевании
