Гемофилия А

Гемофилия А — это наследственное заболевание, связанное с нарушением свёртывания крови из-за дефицита фактора VIII (антигемофильного глобулина). Это наиболее распространённая форма гемофилии, на которую приходится около 80–85% всех случаев.

Тип перечня: Жизнеугрожающие и хронические заболевания

При заболевании «Гемофилия А» Фонд обеспечивает

Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения

Категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата Эфанесоктоког альфа: 1. Пациенты детского возраста с установленной неингибиторной формой гемофилии А, ранее получавшие лечение препаратом F VIII. 2. Пациенты детского возраста, у которых невозможно контролировать течение заболевания, а именно: повторные (не менее 3 в год) эпизоды объективно подтвержденных гемартрозов и/или повторные (не менее 3 в год) эпизоды кровотечений, требующих госпитализации и/или объективно подтвержденные признаки прогрессирования хронической гемофилической артропатии и/или повторные эпизоды (не менее 5 в год) кровотечений, требующих дополнительного введения концентрата F VIII.

1. Ребенок в возрасте старше 6 лет с установленным диагнозом гемофилия А, нуждающийся в проведении профилактического лечения. 2. Рефрактерность к ранее проводимой терапии препаратами для заместительной терапии и эмицизумабом и/или клинически значимая лекарственная непереносимость препаратов для заместительной терапии и эмицизумаба.