Гемофилия B
Гемофилия B (болезнь Кристмаса) — наследственное заболевание, связанное с дефицитом фактора свёртывания крови IX (FIX, фактора Кристмаса). Это приводит к нарушению процесса свёртывания крови, из-за чего даже незначительная травма может вызвать длительное кровотечение или внутренние кровоизлияния.
При заболевании «Гемофилия B» Фонд обеспечивает
Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения
Категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата Албутрепенонаког альфа
1. Пациенты детского возраста с установленной неингибиторной формой гемофилии B, ранее получавшие лечение препаратом F IX;
2. Сохранение более 2-х эпизодов спонтанных гемартрозов в год и (или) появление признаков хронического синовиита или прогрессирование артропатии и (или) возникновение жизнеугрожающих кровотечений.
Лекция о заболевании
