Главная

Библиотека знаний

Библиотека орфанных заболеваний

Гемофилия B

Гемофилия B

Гемофилия B (болезнь Кристмаса) — наследственное заболевание, связанное с дефицитом фактора свёртывания крови IX (FIX, фактора Кристмаса). Это приводит к нарушению процесса свёртывания крови, из-за чего даже незначительная травма может вызвать длительное кровотечение или внутренние кровоизлияния.

При заболевании «Гемофилия B» Фонд обеспечивает

Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения

Категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата Албутрепенонаког альфа 1. Пациенты детского возраста с установленной неингибиторной формой гемофилии B, ранее получавшие лечение препаратом F IX; 2. Сохранение более 2-х эпизодов спонтанных гемартрозов в год и (или) появление признаков хронического синовиита или прогрессирование артропатии и (или) возникновение жизнеугрожающих кровотечений.

1. Ребенок в возрасте старше 6 лет с установленным диагнозом гемофилия В, нуждающийся в проведении профилактического лечения. 2. Наличие ингибитора к фактору IX в 2 последовательных исследованиях с интервалом не менее 3 месяцев и/или рефрактерность к ранее проводимой терапии и/или клинически значимая лекарственная непереносимость препаратов для заместительной терапии при гемофилии В.

логотип фонд круг добра

Лекция о заболевании


О заболевании рассказывает заведующий отделом незлокачественной гематологии, профессор кафедры гематологии и клеточных технологий ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России Павел Александрович Жарков. логотип круг добра

Наши друзья,
которые занимаются заболеванием «Гемофилия B»

Всероссийское общество гемофилии

Всероссийское общество гемофилии

Истории детей Истории детей

Все истории