Моногенное ожирение, вызванное дефектом гена лептина (LEP)

При заболевании «Моногенное ожирение, вызванное дефектом гена лептина (LEP)» Фонд обеспечивает

Лекарственные препараты, медицинские изделия и технические средства реабилитации и категории их назначения

1. Ребенок старше 2 лет с генетически подтвержденной мутацией в гене лептина (LEP);
2. SDS ИМТ больше или равен 3,0 при назначении терапии.