Фонд «Круг добра» провёл вебинар для врачей и ответственных за взаимодействие с Фондом сотрудников региональных органов здравоохранения, посвящённый ихтиозу и обеспечению терапией детей с этим недугом. 8 июля 2026 года экспертный совет Фонда включил ихтиоз в Перечень заболеваний, а попечительский совет утвердил для закупок Фондом медицинские изделия – «Крем Correderm» и «Липолосьон Correderm-L».

О самом заболевании и нюансах назначения новых видов терапии рассказала врач-дерматолог ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России Ольга Орлова. В вебинаре об ихтиозе приняли участие директор по медицинским вопросам Фонда «Круг добра» Валерия Богданова, начальник отдела сопровождения заявок Фонда «Круг добра» Елена Гомольская, а также руководитель отдела науки фонда помощи людям с генными дерматозами «Дети-бабочки» Виктория Поленова. Фонд «Дети-бабочки» – давний партнёр «Круга добра», участник диалоговой площадки «Круг друзей».

Врождённый ихтиоз – это группа наследственных заболеваний, при которых нарушен кожный барьер: выраженная сухость кожи, трещины, гиперкератоз могут сильно снижать качество жизни детей. Клиническая картина варьирует от относительно доброкачественных форм до тяжёлых и даже потенциально летальных состояний.

Основа современной терапии ихтиоза – эмоленты и барьерные средства. Стоит отметить, что обеспечение пациентов с ихтиозом увлажняющими и барьерными препаратами – это не вспомогательная косметическая мера, а ключевой элемент медицинской помощи. Фонд готовится к закупкам двух новых видов медицинских изделий отечественного производства – «Крем
Correderm» и «Липолосьон Correderm-L». Клинические исследования подтверждают их эффективность у детей разных возрастных групп (с 4 месяцев).

Препараты зарегистрированы в России как медицинские изделия. Интересно, что их рекомендуется наносить после гигиенических процедур на слегка влажную кожу – так влагосодержание держится дольше. Частота нанесения зависит от тяжести течения заболевания. Во время вебинара обсуждались нюансы терапии, подготовки документов для формирования заявок в Фонд на помощь детям с ихтиозом. К дополнительным вопросам всегда открыты и в «Круге добра», и в фонде «Дети-бабочки», который накопил значительный опыт сопровождения пациентов и имеет базу знаний в сфере генных дерматозов.
Ожидается, что обеспечение детей начнется с 1 января 2027 года, и уже сейчас ведётся работа, чтобы к этому сроку все организационные вопросы были решены, а каждая нуждающаяся семья могла получить необходимую поддержку.