Совместный проект ВООЗ и Фонда "Круг добра": навигатор помощи
Информация для родителей и законных представителей пациентов с муковисцидозом
Мероприятие, посвященное фенилкетонурии, объединило экспертов и пациентов в Москве
АНО «Дом Редких» и Российская детская клиническая больница проведут мероприятие в честь Международного Дня редких заболеваний
13.02 в Санкт-Петербурге состоялся круглый стол «Детское сердце — редкое сердце. Пути повышения качества оказания медицинской помощи» на базе ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» при поддержке АНО «Дом Редких» и ВОО «Ассоциация детских кардиологов России»
«Растущий» эндопротез с магнитным механизмом удлинения российского производства успешно имплантирован подростку в НМИЦ имени Г.И. Турнера
Приглашаем на школу для новых семей. «Миодистрофия Дюшенна: время перемен»
Детское сердце – редкое сердце
К Дню осведомлённости об Ахондроплазии пациентское сообщество опубликовало результаты опроса людей с низким ростом или их родителей