Для пациентов с редкими формами рахита
Взрослые орфанные пациенты: в Санкт-Петербурге соберутся эксперты и законодатели, чтобы закрыть «брешь» в системе здравоохранения
Важная новость для семей с ФКУ из Северной Осетии и соседних регионов!
Школа пациентов с нейрофиброматозом
В Москве прошла встреча врачей и родителей, объединенных орфанной темой
Фонд «Дети-бабочки» отмечают 15-летие своей деятельности
АНО «Дом Редких» и РДКБ проведут мероприятие в честь Международного дня редких заболеваний
«Мы в одной лодке»: Родители и врачи в Санкт-Петербурге вместе строят будущее Орфанного центра
VI Всероссийский Форум по фенилкетонурии: обмен опытом, знаниями и силой