«Мы в одной лодке»: Родители и врачи в Санкт-Петербурге вместе строят будущее Орфанного центра
VI Всероссийский Форум по фенилкетонурии: обмен опытом, знаниями и силой
Иммерсивное шоу, фокусы и мягкие игрушки: МПС-елка для особенных детей
АНО «Дом Редких» провела диалог о главном
Впервые в Москве состоится общественная дискуссия «Закон и Этика. Как пациенты и пациентские организации осуществляют свою деятельность»
В Москве прошла Школа для родителей детей с фенилкетонурией
Первый семейный заезд фонда «Гордей» в центре «Кораблик»: 10 семей, 12 дней комплексной реабилитации и поддержки
ВООЗ подвел итоги «Национального Форума по наследственным метаболическим заболеваниям»
Отчет о Школе пациентов с фенилкетонурией в Санкт-Петербурге: углубленная диагностика, персональный подход и важные организационные новости