Мультипликационное «Путешествие добра» с Союзмультфильмом и Университетом «Синергия»: объявляем имена детей – участников творческой команды!
Валерия Богданова: «Работа Фонда по-прежнему тесно связана с генетиками»
В Общественной Палате России состоялась очередная консультативная встреча Фонда с представителями фармкомпаний
17 сентября отмечается День осведомлённости о заболевании Средиземноморская семейная лихорадка
Состоялась встреча друзей Фонда «Круг добра» – общественных организаций, помогающих детям с орфанными заболеваниями
Первые два ребёнка с тяжёлым ультраредким заболеванием АДА-ТКИН получили закупленный «Кругом добра» препарат Элапегадемаза в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Представители Фонда приняли участие в 5-м Съезде детских врачей Московской области
УрониИгрушку! В день осведомлённости о Мышечной дистрофии Дюшенна стартовала акция по поиску всех ещё не диагностированных детей с этим заболеванием
7 сентября – день осведомлённости о Мышечной дистрофии Дюшенна