VI Всероссийский Форум по фенилкетонурии: обмен опытом, знаниями и силой
23.12.2025

В Москве завершился VI Всероссийский Форум по фенилкетонурии (ФКУ) с международным участием, организованный АНО «Доверие и Дело». Это было уникальное событие, собравшее на одной площадке главных медицинских экспертов, активных родителей и лидеров сообществ со всей страны.
География участников впечатляет:
· Медицинские специалисты (генетики, диетологи, гастроэнтерологи) из Саратова, Томска, Алтайского края, Санкт-Петербурга, Калужской области, Москвы и Московской области.
· Представители общественных организаций из Крыма, Ростова, Краснодарского края, Волгограда, Москвы, Московской области, Татарстана, Алтайского края и Санкт-Петербурга, Удмуртии, Чеченской Республики и международный участник из Грузии. Этот форум стал настоящим мостом между регионами и специалистами, где лучшие практики и знания получили возможность распространиться по всей России и за ее пределами.

Ключевые темы, которые обсуждали:
1. «Современные возможности терапии ФКУ» (Е.А. Шестопалова). Говорили о тонкостях диеты, целевых значениях фенилаланина, медикаментозном лечении и новых препаратах.
2. «ФКУ и диета: качество жизни» (Т.В. Бушуева). Эксперты обсуждали прямую связь соблюдения диеты с когнитивными функциями и долгосрочным здоровьем.
3. «Жизнь с ФКУ и современное общество» (Н.В. Мазурова). Самая эмоциональная сессия — о принятии диагноза, воспитании подростков и профилактике выгорания родителей.
4. «Юридические аспекты лекарственного обеспечения» (Н.В. Смирнова). Практические советы по защите прав пациентов и взаимодействию с государством от ведущего медицинского юриста России.
5. «Опыт регионов» (А.Петрусева, АНО «Ген Добра»). Успешные кейсы системной работы общественников с органами власти. Также, был представлен отчет о деятельности нашей организации в 2025 году.
Главный итог: Мы снова убедились, что сила — в объединении. Когда врачи, юристы, психологи и самые главные эксперты — родители — обмениваются опытом, рождаются реальные решения, способные изменить жизнь тысяч семей с ФКУ к лучшему.
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
20.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
19.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
08.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
07.05.2026
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
20.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
19.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
28.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
28.05.2026
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
28.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
28.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
28.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
28.05.2026