Отчет о Школе пациентов с фенилкетонурией в Санкт-Петербурге: углубленная диагностика, персональный подход и важные организационные новости
10.11.2025


8 ноября 2025 года в Санкт-Петербурге успешно прошла Школа пациентов с фенилкетонурией, организованная АНО «Общество пациентов с ФКУ» и АНО «ФоКУс». Это была не просто встреча, а настоящий диагностический и консультативный день для наших семей, который также ознаменовался важным анонсом!
На встрече присутствовали более 40 семей из Санкт-Петербурга, Ленобласти и других городов. Главные итоги и уникальные возможности для пациентов:
Важное заявление: Новая сила для Северо-Запада
Яковлева Ольга, руководитель АНО «ФоКУс», представила планы новой организации, которая будет заниматься комплексной поддержкой пациентов с ФКУ и другими болезнями обмена веществ на территории всего Северо-Западного федерального округа. В планах — правовая и информационная помощь, организация мероприятий и тесное взаимодействие с медицинскими учреждениями СЗФО. Это значит, что у пациентов всего региона появится сильный и опытный представитель их интересов!
Глоба Оксана Валерьевна, д.м.н., невролог НМИЦ здоровья детей Провела персональные неврологические консультации, оценила неврологический статус каждого ребенка и дала адресные рекомендации по поддержке когнитивного развития и профилактике неврологических осложнений.
Соколова Ангелина Викторовна, невролог НМИЦ здоровья детей Выполнила для детей биоимпедансометрию — современное исследование состава тела. Благодаря этому у родителей теперь есть объективные данные о соотношении мышечной и жировой массы, что поможет точнее корректировать нутритивную поддержку.
Лязина Лидия Викторовна, к.м.н., врач-генетик Диагностического центра СПб Подробно рассказала о спектре пациентов с ФКУ в Санкт-Петербурге и о тех современных методах терапии, которые уже применяются в городе. Это позволило семьям лучше понять региональные возможности и перспективы.
Также с презентацией выступила Шестопалова Елена Андреевна (МГНЦ, МКНЦ Москва), сообщив о проблемах в подростковом возрасте, сделав акцент на материнскую ФКУ и взрослое звено пациентов, а для детей работала веселый медицинский клоун и был организован полезный фуршет.
Благодарим всех участников, спикеров и наших партнеров за поддержку в организации такого важного и насыщенного события! Следите за анонсами следующих Школ в нашем канале!
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
20.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
19.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
08.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
07.05.2026
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
20.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
19.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
28.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
28.05.2026
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
28.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
28.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
28.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
28.05.2026