29.09.2025
Стационар одного дня в Махачкале был организован в Перинальном центре, точнее, в его Медико-генетическом отделении. Многие редкие пациенты знают это место давно – здесь ставили диагноз и здесь проходили обследования. А вот в рамках Десанта добра получили помощь мультидисциплинарной команды впервые.
Это не просто день в детской поликлинике — это уникальный стационар одного дня от Десанта добра! В этот раз были воздушные шары, но не было музыки, и смеялись мало, потому что на консультации шли и шли родители с детьми с очень тяжелыми заболеваниями.
И конечно, была забота лучших специалистов. Команда федеральных экспертов из генетика, невролога, эндокринолога, двух иммунологов и реабилитолога разделилась на два консилиума. Они проходили одновременно в соседних кабинетах, чтобы хоть как-то распределить огромную нагрузку, упавшую на врачей. Накопление генетических мутаций в Дагестане – результат давних традиций близкородственных браков. Тяжелых орфанных детей здесь оказалось больше, чем в других регионах.
“Десант добра” в Дагестане поставил перед специалистами много трудных задач. Врачи работали на износ, за 11 часов работы, осмотрели 64 пациента, а это почти 170 консультаций. Сердечная им благодарность за этот подвиг.
Для детей с редкими заболеваниями и их родителей такой день становится настоящим спасением. Вместо долгих поездок по федеральным центрам — консилиум из семи экспертов прямо в родном городе. Вместо тревоги и неопределённости — ясные рекомендации и поддержка.
«Так прошёл наш визит в Дагестан, 13-й город, где мы реализовали этот важный проект. Десант добра — это не только медицинская помощь. Это вера в то, что всё станет лучше. И мы не остановимся!», – уверена Елена Хвостикова.
О том, как проходил “Десант добра” можно подробнее узнать в видео.

В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
20.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
19.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
08.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
07.05.2026
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
20.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
19.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
28.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
28.05.2026
В Новосибирске впервые пройдет форум по редкой форме рахита: что меняет «Круг добра» и почему это важно для регионов
28.05.2026
30 мая МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет в Ростове-на-Дону Школу по нейрофиброматозу
28.05.2026
30 мая в Новосибирске пройдёт образовательная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом
28.05.2026
«Медико-социальное сопровождение орфанного пациента» в Новосибирске
28.05.2026