Главная

Круг друзей

Новости круга друзей

Фонд «Дети-бабочки» в Красноярске: как прошло мероприятие для врачей и пациентов

Фонд «Дети-бабочки» в Красноярске: как прошло мероприятие для врачей и пациентов

04.08.2025

Фонд «Дети-бабочки» в Красноярске: как прошло мероприятие для врачей и пациентов

31 июля 2025 года в Красноярске прошел выездной патронаж благотворительного фонда «Дети-бабочки», организованный совместно с президентским фондом «Круг добра». Программа совместных патронажей действует с 2022 года.

Фонд «Дети-бабочки» с 2011 года организует медико-социальную помощь детям и взрослым с редкими (орфанными) заболеваниями кожи — буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Главные задачи патронажей – обучить медицинское сообщество лечению генодерматозов, представить мультидисциплинарный подход экспертов к терапии и обеспечить пациентам с редкими генетическими заболеваниями кожи доступ к поддержке вне зависимости от места жительства.

В патронаже приняли участие эксперты фонда: аллерголог, гастроэнтеролог, педиатр, доцент кафедры педиатрии и неонатологии ФГБОУ ВО Ивановский ГМУ Минздрава России, к.м.н., эксперт БФ «Дети-бабочки» Кузнецова О.В. и врач-дерматовенеролог, м.н.с. лаборатории патологии кожи у детей ФГАУ «НМИЦ здоровья детей», к.м.н., эксперт БФ «Дети-бабочки» Орлова О.С.

Фонд «Дети-бабочки» в Красноярске: как прошло мероприятие для врачей и пациентов

25 врачей из Красноярского края прошли обучение по ключевым темам, связанным с диагностикой, лечением и медико-социальным сопровождением пациентов с редкими генодерматозами.

Практическая часть состояла из серии совместных консилиумов: федеральные эксперты и региональные специалисты провели осмотры пациентов с редкими неизлечимыми заболеваниями кожи, проживающих в регионе. Это позволило закрепить полученные знания. На очные консультации пришли 18 пациентов, по итогу в фонде «Дети-бабочки» зарегистрировались 7 новых подопечных 

Фонд «Дети-бабочки» в Красноярске: как прошло мероприятие для врачей и пациентов

Анна, мама пациента поделилась: «На патронаже мы узнали много полезной информации о заболевании сына. Также нам предоставили на пробу медизделия, повязки, которые раньше мы не использовали. Елисей немного стеснялся новых людей, но потом с папой адаптировался и стал улыбаться».

Мероприятие прошло на базе КГБУЗ “Красноярский краевой кожно-венерологический диспансер №1”. 

«Школа пациента — часть программы фонда по построению системы медико-социальной помощи пациентам с генетическими заболеваниями кожи, — говорит руководитель фонда “Дети-бабочки” Алена Куратова. — Сейчас в ее рамках ведется широкая эпидемиологическая работа по поиску и регистрации пациентов с различными формами ихтиоза во всех регионах страны».

Если у вас или ваших близких кожа на протяжении жизни очень сухая кожа с выраженным рисунком на ладонях и стопах, склонна к шелушению и трещинам — возможно, это ихтиоз. Вы можете обратиться за помощью в фонд «Дети-бабочки». 

Регистрация в фонде: https://forms.yandex.ru/cloud/64996ef82530c2918bacd673/

Новости наших друзей

Все новости друзей
Море, которое лечит: как одна поездка меняет жизни семей с мукополисахаридозом.

Море, которое лечит: как одна поездка меняет жизни семей с мукополисахаридозом.

Фонд Энби приглашает вас на 11-ю ежегодную Конференцию для семей, столкнувшихся с диагнозом «нейробластома», которая состоится 3-4 октября 2026 г. в Москве (очно + онлайн)

Фонд Энби приглашает вас на 11-ю ежегодную Конференцию для семей, столкнувшихся с диагнозом «нейробластома», которая состоится 3-4 октября 2026 г. в Москве (очно + онлайн)

Уже на следующей неделе на нашей Ежегодной Конференции СМА

Уже на следующей неделе на нашей Ежегодной Конференции СМА

20–21 сентября 2026 года в Екатеринбурге пройдёт VI Всероссийская конференция фонда «Гордей» «Миодистрофия Дюшенна/Беккера: заполняя пробелы»

20–21 сентября 2026 года в Екатеринбурге пройдёт VI Всероссийская конференция фонда «Гордей» «Миодистрофия Дюшенна/Беккера: заполняя пробелы»