Альбина Меметшаева

15 лет, Севастополь Нейротрофический кератит Рассказывает мама Елена Олеговна

Я родила Альбину рано, в 18 лет, от мужа, с которым мы и сейчас живем в любви и согласии.

<strong>Альбина Меметшаева</strong>

С глазами у Альбины проблемы начались, когда ей исполнилось 3 года. И пошло-поехало: то ячмени, то аллергические воспаления, то конъюктивиты, то блефариты – у меня уже скопилась целая папка медицинских бумаг.

Первые признаки помутнения роговицы и выраженный болевой синдром у Альбины появился в 2018 году. Офтальмолог по месту жительства сразу же направил нас на стационарное лечение. Нас положили в наш городской Детский больничный комплекс, в отделение офтальмологии, врачи увидели развитие трофической язвы роговицы и начали лечение, которое сработало на определенное время и нашей дочери удалось сохранить зрение. До сих пор благодарю за это врачей!

В 2020-м году история повторилась, только уже на втором глазу. Снова покраснение, помутнение, боль в глазу и опять госпитализация.

И мы в семье, и наши врачи всё пытались разобраться, в чем же тут дело, что за причина возникновения проблемы с глазами у Альбины? Все выдвигали разные гипотезы, а реального ответа так никто и не смог найти. Помнится, что наш офтальмолог даже прописывала дочери Ацикловир – противовирусный препарат для лечения герпеса. Использовали все варианты, наблюдая, какое окажется эффективнее всего.

Хорошо, что открылся государственный Фонд «Круг добра». Об этом я узнала опять же от нашего офтальмолога. На тот момент нейротрофического кератита в Перечне Фонда не было, поэтому нам пришлось подождать, когда его внесут. За это время мы съездили в Краснодар в клинику МНТК микрохирургии глаза им.Академика Федорова, был проведен большой медицинский консилиум и на основе обследований врачи назначили дочери лечение препаратом Ценегермином.  Как только этот препарат появился в Перечне закупок Фонда, тот же офтальмолог помог нам оформить заявление на портале Госуслуг, в Фонд была подана заявка на препарат и в феврале 2023 года через нашу аптеку, по рецепту врача, мы стали бесплатно получать это дорогостоящее лекарство от Фонда.

Сейчас, когда я пишу эти строки, Альбина прошла только часть лечебного курса. Препарат мы капаем в оба глаза каждые два часа. Общий курс – 8 недель.

По мнению врачей, состояние глаз у моей дочери удовлетворительное. Я считаю, мы на верном пути!

<strong>Альбина Меметшаева</strong>

Низкий поклон создателям Фонда «Круг добра» – такое важное дело осуществило наше государство. Никто из нас, родителей, никогда бы не смог самостоятельно купить лекарства, которые мы теперь получаем через Фонд. Мы тут с мужем подсчитали: если бы мы решили купить полный курс препарата, который получаем от «Круга добра», нам нужно было бы продать квартиру в Севастополе. Но это же нереально, у нас же семья и двое детей. Поэтому спасибо за помощь от всех, кто ее сейчас принимает от Фонда.

Отдельная благодарность нашему офтальмологу Шелест Ирине Евгеньевне, квалифицированному врачу и очень чуткому человеку. Во многом благодаря ей и врачам нашего Детского больничного комплекса г.Севастополя мы сумели сохранить зрение нашей дочери – нашей красавице, у которой еще вся жизнь впереди. Спасибо вам, люди!

Комментирует кандидат медицинских наук, врач-офтальмолог высшей категории, генетик Алена Юрьевна Рудник: «Причины развития нейротрофического кератита с развитием стойкого помутнения роговицы и выраженным болевым синдромом в детской практике разнообразны. Это и  постхирургические осложнения онкологический операций, при челюстно-лицевой и патологии тройничного нерва, дегенеративных нарушениях центральной нервной системы, а также при герпетической патологии. Доступные методы лекарственной терапии, а также хирургическое лечение не всегда приводят к стойкой ремиссии заболевания глаз при нейротрофическом кератите, что заставляет прибегать к поиску новых способов лечения и/или их комбинации. Появление глазных капель Ценегермин («Oxervate»), который является рекомбинантным человеческим фактором роста нервов, предназначенный для лечения нейротрофического кератита, максимально расширил возможности и доступности своевременного и крайне эффективного лечения у детей с этой тяжелой патологией, что позволяет затормозить необратимое помутнение и прободение роговицы, снижая риск инвалидизации среди детей за счет развития слабовидения и слепоты».

<strong>Альбина Меметшаева</strong>
<strong>Альбина Меметшаева</strong>