А.Ткаченко: С учётом детей из ВЗН Фонд направил на помощь подопечным уже 188 млрд рублей
Сегодня состоялась X Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: Глобальная методология – Национальные решения», в которой принял участие председатель правления Фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко.
Участники конференции обсудили методы повышения эффективности организации и финансирования медпомощи, а также обеспечение качественной и доступной медпомощи на федеральном и региональном уровне. Кроме того, говорили о необходимости разработки и внедрения новых подходов к оказанию помощи в систему здравоохранения.
В одной из пленарных сессий – «Национальная система лекарственного обеспечения от «А» до «Я» принял участие председатель правления фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко. Он напомнил, что не все виды дорогостоящей терапии раньше были охвачены госпрограммами, не все субъекты могли обеспечить дорогостоящими препаратами детей из региональных бюджетов.
Фонд «Круг добра» стал одним из примеров эффективного национального решения в обеспечении помощью детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.
Отец Александр напомнил, что с 2021 года на обеспечение больных детей лекарствами (как зарегистрированными, так и не зарегистрированными в стране) и медизделиями Фонд направил уже 171 млрд рублей. С учетом детей, перешедших фонду по программе «14 ВЗН», – 188 млрд рублей.
Остаток средств, предназначенных Фонду, на конец 2023 года по предварительным подсчетам составит около 120 млрд рублей, отметил Александр Евгеньевич. Все средства планируется направить на оказание помощи детям как по уже утвержденным заболеваниям из перечня Фонда, так и по новым. Например, уже идет работа по изменению нормативно-правовых актов, которая позволит Фонду взять на себя закупку для детей лекарств от орфанных заболеваний, которые входят в региональный Перечень-24.
Председатель правления «Круга добра» подчеркнул, что создание Фонда вывело Россию на лидирующие позиции в сфере лекобеспечения детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. Кроме того, Фонд стал стимулом для повышения уровня знаний врачей об орфанных заболеваниях и развития региональной системы сопровождения таких пациентов, а также стал стимулом для расширения диагностики на редкие генетические заболевания (неонатальный скрининг) и для более активного развития отечественной фарминдустрии.
На сегодняшний день в перечне Фонда 72 заболевания, среди которых спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна-Беккера, муковисцидоз и другие. Помощь оказана уже более 7,2 тысячам подопечных.
Также в ходе сессии генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России Виталий Омельяновский рассказал о необходимости введения оценки эффективности различных препаратов, особенно включаемых в перечни ЖНВЛП или ВЗН.