В Калуге пройдет Школа для пациентов с редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия»

Партнеры Фонда «Круг добра» АНО «Общество пациентов с фенилкетонурией» проведут 9 декабря в Калуге Школу пациентов с редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия» (ФКУ).

В числе спикеров ведущие эксперты по орфанным заболеваниям обмена веществ:

• Бушуева Т.В., д.м.н., профессор, ведущий н.с. лаборатории питания здорового и больного ребенка ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава РФ;
• Мазурова Н.В., доктор психологических наук, профессор кафедры психологии семьи и детства РГГУ;
• Белянина А.С., профессиональный медицинский клоун,

а также Балабанова Е.Н., руководитель «Общества пациентов с фенилкетонурией», мама пациента с ФКУ.

Школа организуется для пациентов всех возрастных групп и членов их семей из Калужской и соседних областей, а также для врачей. Это прекрасная возможность получить консультацию опытных специалистов и задать им свои вопросы.

На мероприятии с экспертами обсудят суть заболевания и необходимость пожизненного соблюдения диеты; объяснят особенности самочувствия, причины его изменения; обучат навыкам самостоятельного расчета диеты; расскажут об инновационных методах лечения; проведут психологическое консультирование детей, а также членов семей, где есть пациенты с ФКУ.

С собой обязательно возьмите медицинские документы на ребенка.

Необходимо подтверждение участия: 8 (926) 852-78-63 ВотсАп, Елена.

Дата: 9 декабря 2023 г. (суббота)

Адрес: г. Калуга, улица Академика Королёва, 16 (отель «Шератон»)

Время: с 10:00 до 14:00.