Айлана Джармишева

5 лет врожденный сколиоз на фоне нарушения сегментации тел позвонков и синостоза ребер Рассказывает мама Ания:

«Я про себя загадала: вызов на операцию придет ко Дню рождения Айланы. Так и случилось!»

«Мы – обычная молодая семья из Астрахани. Ни я, ни мой муж не могли предположить, что однажды наша дочь станет первой в мире девочкой, которой российские врачи проведут уникальную операцию, которую никто никогда не проводил.

Мы просто хотели родительского счастья, хотели детей.

Первым родился наш Тамерлан. Крепкий здоровый малыш появился с помощью кесарева сечения. Я решила: отдохну пару-тройку лет, а потом еще подумаем о прибавлении в семействе. И вдруг – новая беременность, и спустя всего полгода!  Врач успокоил: «Вы молодая, кожа у вас эластичная, всё будет хорошо, справитесь!».  Мы решили сохранить ребенка и рожать.

Но с 26-й недели у меня начались кровотечения. Я обратилась в больницу и меня тут же госпитализировали, чтобы сохранить дитя. После второго кровотечения врачи решили провести плановые роды, назначив операцию на 8 мая, чтобы перед праздниками. Так, накануне Дня Победы, и родилась наша Айлана.

Роды оказались сложными, я долго приходила в себя после наркоза и поэтому не сразу осознала, что сказал мне тогда врач: ребенок тяжелый, у дочери сколиоз и она в реанимации на ИВЛ. Когда я впервые ее увидела, ноги мои подкосились. Малышка лежала в кувезе в трубках. У нее была ассиметрия лица, сколиоз выглядел как наметившийся горбик, дочка не могла ни дышать самостоятельно, ни сосать, ни даже плакать. 

Плакала за нее я. Навзрыд, выплакав за те страшные полгода, наверное, весь лимит своих материнских слез. Я не могла взять в толк, как у меня, молодой и здоровой женщины, матери здорового сына, мог родиться ребенок с тяжелым сколиозом и букетом других проблем? Как нам с этим жить, куда бежать?

Спасибо мужу. Он сказал по телефону: «Справимся. Поднимем дочку!». И это дало мне силы.

Айлана Джармишева

Полгода мы с Айланочкой провели в больнице. Я сцеживала молоко и передавала его для кормления через зонд, и так – каждые три часа. В перерывах я искала в интернете врачей, опять рыдала и снова выходила на поиски нужных специалистов.

Так, шаг за шагом были найдены и челюстно-лицевой хирург, и логопед, и другие нужные врачи. Чтобы приехать к ним на консультации, требовались врачебные выписки, а их мне не давали. «Ну куда вы так торопитесь? – вразумляли местные доктора, – лежите спокойно, всё у ребенка со временем нормализуется». Проходили недели, месяцы, но ничего «само по себе» не выравнивалось. Чтобы вырваться на свободу, пришлось писать заявление, что все возможные риски я как мать беру на себя…

Первой нашей победой стало пробуждение у дочери «спящих» рефлексов сосания и глотания. Я познакомилась с дефектологом-логопедом, которая назначила Айлане серию точечных массажей, включая массаж языка, и провела нашей Айлане серию процедур биоакустической коррекции (БАК). Комплексная программа лечения помогла «включить»  рефлексы дочери! К Новому 2019-му году мы уже сняли зонд, потому что Айланка стала самостоятельно сосать из бутылочки. Это был настоящий подарок на Новый год!

Я вышла на НМИЦ им.Турнера, дочь смотрел лично директор Центра профессор Виссарионов. Оценив высокие риски бронхо-легочной дисплазии, было решено сначала решить сопутствующие проблемы, а потом уже заняться исправлением сколиоза.

До главной операции Айланы, прошедшей в НМИЦ им.Турнера 29 мая 2023 года, она прошла еще четыре сложных хирургических вмешательства. Ей удалили паховую грыжу, убрали кисты в глазах, провели челюстно-лицевую операцию и удалили паппиломы, которые уродовали детские щечки. Только после этого нас поставили в НМИЦ им.Турнера в лист ожидания на операцию.

Айлана Джармишева

Мы с мужем не предполагали, что пока мы ждали звонка из Санкт-Петербурга, питерские врачи разрабатывали новый для нашего здравоохранения особый метод лечения врожденных сколиозов с применением индивидуальных реберно-позвоночных металлоконструкций. Мы с мужем просто жили своей жизнью: проводили дочери плановое лечение, обследования, водили сына на каратэ, и ждали, ждали телефонного звонка. Люди вокруг нас отговаривали, говорили, что слишком долго ждать, называли другие центры для лечения сколиоза. Но мы верили врачам НМИЦ, верили профессору Виссарионову и решили ждать столько, сколько нужно.

Я про себя загадала: вызов на операцию придет ко Дню рождения Айланы. Так и случилось! Едва мы отметили 5-летие дочери, как пришел вызов, и мы тут же выехали в Санкт-Петербург.

Айлана Джармишева

Операция шла около 4-х часов, оперировал лично Сергей Валентинович Виссарионов. Я жалась у дверей операционной и не понимала, почему рядом толпятся съемочные группы. Что за сенсация, в самом деле?  Операция прошла успешно. Вышел профессор Виссарионов, рассказал о том, что Айлана стала первой в мире девочкой, которой поставили новейшую медицинскую разработку российских врачей: реберно-позвоночную металлоконструкцию, сделанную по индивидуальным чертежам, и что новый метод лечения оплатил  Фонд «Круг добра». «Эта операция инновационна не только для нашего Центра и отечественного здравоохранения, но и для всего мира, – сказал журналистам Сергей Валентинович, – подобного вида лечения с учетом разработанных индивидуальных конструкций  для пациентов со сколиозом в мире не существует». Так я узнала, что наша Айланка стала в определенном смысле первопроходцем.    

Пришлось и мне давать интервью съемочным группам. А на утро мне позвонила моя взволнованная мама. Она увидела нас по телевизору и узнала о том, что мы от нее так долго скрывали. Пришлось рассказать всю историю ее внучки с самого начала.

Айлана Джармишева

Наша семья бесконечно благодарна директору НМИЦ им.Турнера Сергею Валентиновичу Виссарионову. У него золотые руки и большое доброе сердце, удивительное внимание к людям и высочайший уровень мастерства нейрохирурга.

Мы говорим спасибо всем врачам НМИЦ им.Г.И. Турнера и президентскому Фонду «Круг добра» за такую большую финансовую и человеческую поддержку. Айлана теперь имеет все шансы на здоровое будущее. Следом за ней пойдут другие детки, которым потребуется аналогичная помощь. Теперь не придется бояться, что ребенок останется навсегда со скрюченной спиной, со вдавленными органами, что не сможет однажды выпрямиться и задышать полной грудью. Старт дан! Теперь у наших детей есть будущее и, дай Бог, чтобы оно было счастливым.

Репортаж об проведенной операции в НМИЦ им.Турнера можно посмотреть здесь.    

Айлана Джармишева