Фонд Круг добра подписал соглашение о сотрудничестве с АНО Центр помощи пациентам «Геном»
В Калуге пройдет Школа для пациентов с редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия»
Открыта регистрация для участия в первой Всероссийской школе пациентов с нейрофиброматозом
Эра умного здравоохранения: цифровые технологии меняют стандарты медицины
«Сохранить, замедлить, предупредить»: всероссийская конференция, посвященная мышечной дистрофии Дюшенна – генетическому «убийце» мальчиков №1 в мире
МПС-ёлка: фиолетовый мишка собирает друзей
В Новосибирске пройдет Школа пациентов с нейрофибромтозом
Фонд «Дети-бабочки» создал крупнейшую базу данных пациентов с буллезным эпидермолизом в мире
16 ноября состоится второй семинар о важных знаниях о немедицине для врачей «Доктор плюс»